基于网络药理探讨甘草及甘草次酸药效/副作用的分子作用机制研究

摘要

目的:探讨基于网络药理探讨甘草及甘草次酸药效/副作用的分子作用机制,为临床合理用药提供依据。方法:基于网络药理,从药理学分析平台(TCMSP)中寻找甘草及其中甘草次酸相关化学成分。根据二者的性质、药效,选择口服生物利用度(OB)≥50.0%(甘草)/OB≥17.0%(甘草次酸),类药效(DL)≥0.18作为筛选条件,寻找与候选化合物相关的潜在靶点,构建其成分-靶点,靶点-疾病及副作用的网络图。结果:选择OB≥50.0%(甘草),OB≥17.0%(甘草次酸),DL≥0.18作为筛选条件,结果表明:共43个候选化合物均具有良好的OB、DL特性;43个候选化合物与潜在的靶标之间构建相互作用网络图,图中共计结点136个,潜在靶标93个,网络线合计744条,甘草次酸具有6个潜在靶标,说明甘草及甘草次酸的成分与靶点蛋白的分子良好的结合能力。靶点-疾病相互作用网络图中,甘草及甘草次酸合计结点102个,其中44中相关疾病,58个靶标,合计边57个,一个靶蛋白能与多个疾病相互作用。罗列甘草次酸常见的不良反应绘制网络图,不良反应共有13种。结论:基于网络药理,验证了甘草及甘草次酸的基本药理作用及相关机制,以及甘草次酸的副作用,能为临床合理用药提供参考和依据。