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李高楠; 夏东; 李达超; 刘栋; 王鹏江; 钮智刚;
海南师范大学化学与化工学院,海南海口571158;
4-氯-3-硝基吡啶; 氮杂吲唑; 合成;
机译：Indazoles（吲唑，1H-吲唑-3-羧酸，1H-吲唑-5-羧酸，1H-吲唑-6-羧酸和1-甲基-1H-吲唑-6-羧酸甲酯）形成的焓： 实验与理论研究
机译：包含（1R_95S）-6,6-二甲基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-2（S）-羧酸（4），（1R，5S）-螺[3-氮杂双环[3.1.0]的二肽的合成]己烷-6,1'-环丙烷] -2（S）-羧酸（5）和（1S，5R）-6,6-二甲基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-2（S）-ca
机译：头孢唑啉和苯并达明的共同前药：3-[（（1-苄基-1H-吲唑-3-基）氧基] -N，N-二甲基丙烷-1-铵3-{[（（5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基硫烷基]甲基} -8-氧代-7-[（1H-四唑-1-基）乙酰胺基] -5-噻吩-1-氮杂双环[4.2.0]辛烷-2-羧酸酯）
机译：使用Umpolung胺化/环化反应的氧吲哚/环化反应的合成1H-吲唑-3-羧酸盐
机译：吲唑合成的进展：通过定向原位金属化的区域选择性C-7功能化和向基于吲唑的氮杂硼烷化合物的发展。
机译：头孢唑啉和苯并达明的互前药：3-[（（1-苄基-1H-吲唑-3-基）氧基] -N，N-二甲基丙烷-1-铵3-{[（（5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基）硫烷基]甲基} -8-氧代-7-[（1H-四唑-1-基）乙酰胺基] -5-噻吩-1-氮杂双环[4.2.0]辛烷-2-羧酸酯）
机译：溴化物离子催化3,3-二苯基-6-氧杂-3-硅杂双环（3.1.0）己烷的二聚反应。 2,2,6,6-四苯基-4,8-二乙烯基-1,5-二氧杂-2,6-二硅杂环辛烷的结构测定和环收缩及2,2,4,4-四苯基-6-乙烯基 - 的合成1,3-二氧杂-2,4-
机译：药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备（4e）-4-（羟基亚甲基）-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和（3e）-3-（羟基亚甲基）-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基）-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[1,3 ，4]噻二唑-2-基）-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法
机译：制备吲唑-3-羧酸和N-（S）-1-氮杂双环[2.2.2]辛-3-基-1H-吲唑-3-甲酰胺盐酸盐的方法
机译：吲唑-3-羧酸和N-（S）-1-氮杂双环[2.2.2]辛-3-基-1H-吲唑-3-甲酰胺盐酸盐的制备方法
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