米诺膦酸重要中间体的合成

摘要

目的:设计与合成治疗骨质疏松症药米诺磷酸中间体,咪唑并[1,2-a]毗啶-3-乙酸.方法:以2-氯-吡啶为原料,先后经亲核取代反应、环合反应、溴代反应、格式反应和氧化反应共五步反应,得到目标产物米诺酸.结果;合成的化合物及中间体经过氢谱、红外和质谱进行了结构表征确证结构与目标产物一致,反应总收率41％.结论:该合成方法可靠,质量可控,能用于米诺酸的合成.