贵州苗药头花蓼rDNA ITS序列分析

摘要

以改良CTAB法提取头花蓼的基因组DNA,采用通用引物对不同来源头花蓼的rDNA ITS序列进行PCR扩增、测序和聚类分析.结果表明,不同来源头花蓼有13处变异位点,序列长度变异范围为661～666 bp,序列差异主要集中在ITS1区与ITS2区.rDNA ITS序列可作为分子水平鉴定头花蓼的参考依据.