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青稞响应燕麦镰孢菌侵染的转录组分析

     

摘要

为了明确青稞与燕麦镰孢菌在转录水平上的互作,以抗病青稞NQK-01-03和感病青稞甘青2号为材料,以Illumina HiSeq Xten为平台,对抗感病青稞在接菌前、接菌20 d和40 d后茎基部的转录组进行测序.结果表明:经过测序质量控制,抗感病青稞茎基部共得到112.97Gb Clean Data.DEGs基因表达注释共获得差异表达基因4280个,其中,上调基因2037个,下调基因2243个.通过BLAST软件与COG、GO、KEGG、KOG、NCBI-NR、Pfam、Swiss-Prot和eggNOG数据库进行比对,28869条Unigene获得注释信息,NCBI-NR数据库注释到的Unigene数量最多达到3981条,占全部注释基因的13.79%.差异表达基因的KEGG通路富集Q-value≤0.05主要有5条,分别为苯丙氨酸代谢、异喹啉类生物碱的生物合成、酪氨酸代谢、苯丙基类生物合成和光合作用天线蛋白.抗病青稞NQK-01-03和感病青稞甘青2号之间GO注释系统包含生物学过程、细胞组分和分子功能3个主要分支.eggNOG和NCBI-NR注释的新基因数目最多分别达到1833和2396个,所占比例分别为59.22%和77.42%.

著录项

  • 来源
    《草原与草坪》|2018年第5期|35-42|共8页
  • 作者单位

    甘肃农业大学 草业学院/草业生态系统教育部重点实验室/甘肃省草业工程实验室/中-美草地畜牧业可持续发展研究中心,甘肃 兰州 730070;

    甘肃省农业科学院 植物保护研究所,甘肃 兰州 730070;

    甘肃省农业科学院 林果花卉研究所,甘肃 兰州 730070;

    甘肃农业大学 草业学院/草业生态系统教育部重点实验室/甘肃省草业工程实验室/中-美草地畜牧业可持续发展研究中心,甘肃 兰州 730070;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 大麦;
  • 关键词

    青稞; 燕麦镰孢菌; 转录组; 互作机制;

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