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机译:美国食品药品监督管理局(FDA)批准了多种医疗器械,发布了有关助听器的新指南
机译:自2008年美国食品药品监督管理局发布建议以来骨形态发生蛋白使用趋势:当食品药品管理局发布建议时,医师实践会发生什么?
机译:向美国出口医疗器械(如何与食品药品监督管理局开展业务)
机译:在2010年和2011年获得美国食品药品监督管理局上市前批准的高风险治疗性医疗器械整个产品生命周期中进行的临床研究。
机译:自2008年美国食品药品监督管理局发布建议以来骨形态发生蛋白的使用趋势:当食品药品管理局发布建议时医师的做法会发生什么?
机译:美国食品药品监督管理局医疗器械和放射肿瘤学法规:改革能否提高安全性?
机译:食品药品监督管理局:衡量医疗器械应用审查及时性的数据有限;向国会报告
机译:监督已发布媒体中项目的发布并准备自动发布证明的方法
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