非综合征性听力减退的分子遗传学研究进展

摘要

遗传缺陷是耳聋的重要发病因素。目前，４９ 个非综合征性听力减退（ＮＳＨＩ）基因定位在染色体上，１０ 个ＮＳＨＩ基因被克隆。在ＮＳＨＩ中，ＧＪＢ２ 基因突变率较高。Ｉ型常染色体隐性耳聋（ＤＦＮＢ１）与该基因突变有关。