用转基因小鼠作人类疾病的动物模型

摘要

1980年Gordon用重组DNA技术,将分离的基因注入小鼠的受精卵中,开创了利用转基因小鼠建立人类疾病的动物模型,现将其现状加以综述。一、显性遗传病模型:显性遗传病是由于正常基因变异后,表型异常的一组疾患,其发病的分子学机理有三,1.正常基因产物仅一半,故机能表现出异常;2.变异基因的产物引起异常的生物效应;3.杂合性的丢失。用此原理,引入异常基因而诱发显性遗传病,是建立转基因小鼠模型的基本原则,如家族性淀粉样多发性神经炎(FAP)