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姚瑜; 马燕;
HIV-1; 欧盟委员会; 联合用药; 感染者; 成人; 初治; 制药公司; 利托那韦;
机译:包括利托那韦增强的洛匹那韦或奈韦拉平在内的抗逆转录病毒初治HIV-1感染者的疗效和安全性比较
机译:每日一次利托那韦增强的阿扎那韦或达那那韦联合双核苷酸类似物主链治疗在HIV-1感染的联合ART(cART)初治严重免疫抑制患者中的疗效和安全性:48周,非对照,随机,多中心试验(IMEA 040 DATA试验)
机译:在ARTEMIS试验中,每日一次的达那那韦/利托那韦与洛匹那韦/利托那韦相比,在HIV-1感染的初治患者中,最终的192周疗效和安全性
机译:达那那韦/利托那韦(DRV / r)在HIV-1感染的DRV / r经验丰富和未接受过初治的患者中的安全性:意大利真实环境中的数据分析
机译:研究m05-730的代谢评估:LpV / r QD对比片剂。 IDB,与aRV初治HIV-1感染者共同使用替诺福韦DF +恩曲他滨
机译:在经过大量治疗的HIV-1感染者中使用的费妥沙韦
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