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刘静;
美国; FDA; 批准; 生物技术药物; sNDA;
机译:美国FDA新药物批准的经济后果:来自台湾制药和生物技术公司的证据
机译:从新批准药品的NDA和bla审查中可以学到什么?对美国FDA在2014年批准的药物的药物相互作用数据的系统综述
机译:安全评估生物技术衍生的药物重新评估,作为塞尔维亚 - 大亚洲药物和医疗器械机构获得营销授权批准(MAA)经验的必要性
机译:荟萃分析,以识别和评估与孤儿药物监管批准(OD)相关的因素,以开发预测监管批准(成功)的算法,并开发标准化工具以改善孤儿药物投资组合决策
机译:美国FDA批准的药物标签中的药物替代品生物标志物(2000-2020)
机译:FDa工作人员和行业指南:未经批准的未经批准的药物。合规政策指南。秒。 440.100未经批准的NDa或aNDa上市的新药(2011年9月19日)
机译:在“ Lenninger”疗法之后的自然疗法过程中,通过减少静脉留置套管的疼痛来减轻疼痛,并在批准的溶出度和透明质酸领域以批准的解决方案开始静脉内,皮下,皮内,皮内注射和肌内引入药物以达到批准的分辨率。天然药物的治疗和诊断
机译:用于生物技术和药物化学的自动化工作单元,用于生物技术和药物化学的自动化工作方法以及自动化的工作单元
机译:利用生物技术批准点卡的方法
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