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刘敏(摘);
NDA; FDA批准; 美国FDA; 新分子实体; 药品;
机译:从新批准药品的NDA和bla审查中可以学到什么?对美国FDA在2014年批准的药物的药物相互作用数据的系统综述
机译:从NDA和BLA评论的新批准药物的评论可以了解到什么? 2014年美国FDA批准的药物互动数据的系统审查
机译:获得FDA批准所涉及的痕迹。 。 。概述通过计算机技术获得FDA批准的FDA批准(最近的经验)
机译:证据支持FDA批准和CMS全国新型医疗产品的覆盖范围,2005年至2016年:横断面研究
机译:2005年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准的新抗菌剂以及以前批准的药剂的新适应症
机译:在美因河畔法兰克福的约翰·沃尔夫冈·歌德大学获得马斯特·玛蒂安(MA)/玛格斯特拉·阿腾姆(MA)的学术学位的规定:根据约翰·沃尔夫冈·歌德大学的马奇斯特·阿蒂安/玛格斯特拉·阿蒂安的校务委员会的决定自1994年1月12日起,获得Magister Artium(MA)/ Magistra Artium(MA)学位的法规将在2009年夏季学期涉及的部门中生效(OJ 4/94,第243页),最新更改于2005年11月7日(UniReport当前为2006年5月18日)进行了以下更改或补充; 2009年10月6日经美因河畔法兰克福约翰·沃尔夫冈·歌德大学主席团批准
机译:FDa工作人员和行业指南:未经批准的未经批准的药物。合规政策指南。秒。 440.100未经批准的NDa或aNDa上市的新药(2011年9月19日)
机译:对与膝关节假体系统和植入方法有关的应用的参考。于2008年10月9日提交的美国专利申请号12 / 248,509和美国专利申请序列号2008年10月9日提交的美国专利申请No.12。这是美国专利申请Ser的部分继续。于2008年1月10日提交的美国专利申请第11 / 972,359号基于2007年10月10日提交的美国专利申请第/ 248,517号,要求优先权。基于美国专利申请第60 / 978,949号要求优先权。这些专利申请的公开内容通过引用结合到本文中。
机译:在2000年11月28日提交的美国临时专利申请No.60 / 253,612中,本发明的实施例(与相关申请的交叉引用)对通信系统中的救济连接过程的重试限制是“那些要求优先权的”。限制,以检查呼叫缓解信道过程的限制)和RetryLimitforDropCallRescueChannelProcedures,以及2001年10月16日提交的美国专利申请第09/978974号“ ForwardLinkdBasedRescueChannelMethod andApparatusforTelecommunicationSystem”,涉及“(一种通信系统的设备转发和基于链路的救援信道方法),出于任何目的,我将其内容通过引用合并于此。
机译:产生量子点的系统和方法<相关申请的优先权要求>本申请于2013年10月4日提交,申请号61 / 886,837,“制造量子点”,并要求共同待决的美国临时申请“系统和方法”,其全部内容通过引用合并于此。本申请要求2013年10月14日提交的,共同待决的美国临时申请的优先权,其名称为“制造量子点的系统和方法”的申请号为61 / 890,536。通过引用将其全部内容全部并入本文。本申请基于2014年7月15日提交的题为“制造量子点的系统和方法”的第62 / 024,490号共同待决的美国临时申请的优先权。通过引用将其全部内容全部并入本文。
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