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欧洲药品局; 中小企业; 委员会; 产品; 治疗; 认证; 实验数据; 申请人;
机译:在德国评估高级药品(ATMP):按照欧洲立法的规定定义ATMP药物的做法是否可行?
机译:对欧洲食品安全局(EFSA)的营养产品,营养和过敏委员会(NDA)的科学意见的评论做出的回应,该意见根据第13条第5款对与小麦极性脂质提取物有关的健康主张进行了科学证实,并保护皮肤免受脱水1924/2006号法规(EC)
机译:欧洲经济和社会委员会关于“欧洲议会条例和理事会修订理事会条例(EC)834/2007关于有机生产和有机产品标签的提案”的意见
机译:2006年6月14日欧洲委员会欧洲委员会(EUREF)欧洲委员会(EUREF)欧洲委员会欧洲委员会欧洲委员会(EUREF)的闭幕词。
机译:森林管理委员会认证对林产品国际贸易的经济影响。
机译:ADA‐SCID的基因疗法是欧洲前体外基因疗法的首个市场批准:为下一代高级疗法药物产品铺平道路
机译:农业委员会根据欧洲共同体委员会向理事会提出的建议(Doc.27 / 75)的意见,作出批准欧洲经济共同体与挪威王国就挪威设立的信函交换的决定渔业区在一年中的某些时候对拖网渔船关闭。 1975 - 1976年工作文件,65/75 / annex号文件,1975年5月15日
机译:欧洲核子研究中心Wa80和Na35合作高级成员会议,德国法兰克福,并在6月28日至7月4日在瑞士日内瓦欧洲核子研究中心(CERN)举行联合实验时提出联合实验意见,
机译:北美和欧洲首个多传输匹配方法和装置
机译:原始的欧洲语言,与欧洲指数级语言的语义语素完全不同,已通过一般认证
机译:为工作单位量身定制的本地和全球委员会的意见
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