柱前衍生-高效液相色谱法测定化妆品中二甲基噁唑烷防腐剂

摘要

建立了化妆品中二甲基噁唑烷防腐剂的柱前衍生-高效液相色谱(HPLC)分析方法.样品使用体积分数50％ 的乙腈溶液提取,9-芴甲基羰基氯柱前衍生,经RRHD-C18(2.1 mm×50 mm×1.7μm)色谱柱分离后,高效液相色谱-二极管阵列检测器检测,以保留时间和紫外吸收光谱定性,外标法定量.结果表明,二甲基噁唑烷衍生物在质量浓度1.00～20.0 mg/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数均大于0.9990;方法检出限和定量限分别为6.50 mg/kg和20.0 mg/kg.样品平均加标回收率在83.4％ ～99.6％ 之间,日内和日间精密度(RSD,n=6)分别为2.1％ ～6.7％ 和5.0％ ～7.8％.该方法检出限、回收率和精密度满足化妆品中二甲基噁唑烷防腐剂的测定要求.