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张淑芬; 杨锦宗;
大连理工大学精细化工国家重点实验室;
硝基化合物; 试剂; 工艺; 合成;
机译:从肟一步合成宝石-氯硝基化合物的新试剂
机译:用于合成修饰的DNA探针的化学合成中的新试剂合成的模块化方法:3-(叔丁基二甲基二甲硅烷氧基)戊二酸酐的衍生物作为合成新的亚磷酰胺和Modifi的通用构建基块
机译:酚类亲核试剂对亚硝基化合物的反应性。第2部分。与亚硝酸烷基酯(O-亚硝基化合物)的反应
机译:通过与1-二烷基氨基-2-三氟乙酰萘和Lawson试剂反应合成新的含氟萘嗪
机译:甲硅烷基转移:用于立体选择性合成的新甲硅烷基介导的多步反应和新型二芳基甲硅烷基转移试剂的开发。
机译:2-硫代乙内酰脲对各种亲电试剂的反应性:在合成新的2-Yylne-35-dihydro-4H-imidazol-4-ones中的应用
机译:有机合成新反应发展研究。使用有机硫,锡,硝基化合物的合成反应。
机译:制备五氟硫取代氟烃的新通用方法:以元素氟为试剂合成全氟戊基六氟五氟化萘
机译:新的由二氨基甲酸酯保护的苯并三唑-1-羧am衍生物是高反应性的胍基化试剂,例如可用于有机溶剂。在药物合成中
机译:获得类固醇衍生物的方法1本发明涉及一种新的制备类固醇衍生物的方法,该类固醇衍生物具有在17a位上的烃基,饱和或不饱和,取代或未取代的,或二氯烷基基团,并具有生理活性。产前自由基,例如3-oxo-13p-ethyl-17a-ethynyl-17,p-oxygone-4,9,11-triene的化合物,其特征在于3-乙烯二氧基-17-oxo-13是首先准备使3-乙基贡-4,9,1 i-三烯与乙炔化试剂反应,然后水解3 G7a-乙炔基衍生物位置的缩酮基。然而,相应的3,17-二氧代甾族化合物的3-氧代基的缩酮化不是选择性的,中间体3-缩酮的产率低,这降低了目标产物的产率。另外,在已知方法中,具有闭环A的4,9,11-三烯类固醇被用作起始产物,其可以仅通过从甲壳素完全合成类固醇来获得。
机译:新技术,其中小颗粒形式的试剂材料分散在搅拌的反应器中,并通过例如使用可磁化的催化剂颗粒进行氢化反应
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