试剂

摘要： 目的 探索应用信息化管理系统对输血科试剂耗材进行规范管理,提高质量管理信息化和精细化水平,保障输血检测准确性,丰富医疗质量安全管理内涵。方法 建立输血科iLab智慧实验室系统管理账户,根据用途对输血科各种试剂耗材进行分类并建立二级库,完成人员信息和试剂耗材信息维护,利用iLab智慧实验室系统网页端和微信公众号端进行库存管理和统计管理,对应用iLab智慧实验室系统前后效果进行对比分析。结果 初步建立了输血科试剂耗材信息化管理流程。iLab智慧实验室系统的应用,在科室工作效率、人力成本、时间成本、精细化水平、信息化水平和试剂效期管理方面均有改进提升,进一步规范了试剂耗材的使用。结论 输血科试剂耗材的信息化管理可提高工作效率,完善输血科质量管理体系,降低管理成本,保障医疗质量与安全。

摘要： 目的:评价两厂家的荧光免疫层析法肌钙蛋白I(cTnI)检测试剂质量性能的一致性。方法:检测样本为企业参考品,采用Origin 2019软件对其质量控制的关键技术性能的一致性进行分析。结果:Kolmagorov-Smirnov检验分析显示,在0.05水平下,其最低检测限、重复性(25ng/mL)、批间差(25ng/mL)存在显著不同,其重复性(1ng/mL)、准确度、特异性、批间差(1ng/mL)不存在显著不同;函数拟合分析显示,其线性方程Spearman相关系数r=1,相关性高。结论:其最低检测限、重复性(25ng/mL)、批间差(25ng/mL)不一致;其重复性(1ng/mL)、准确度、特异性、批间差(1ng/mL)一致性良好,线性相关性良好;综合分析认为,其cTnI检测试剂的质量性能不一致。根据分析结果,提出以下建议:选择更合适的抗原抗体原材料、提高试剂生产工艺、应用新兴标记材料等新技术以提高不同厂家检测试剂的质量性能的一致性。

摘要： 目的探讨供应链(SPD)系统在检验科试剂耗材管理中的应用效果。方法选择2018年1月至2020年2月医院检验科的试剂耗材作为研究对象,将2018年1月至2019年1月采用传统管理模式管理的试剂耗材设为对照组,将2019年2月至2020年2月采用SPD系统管理的试剂耗材设为观察组,比较两组管理效果及绩效考核评分。结果观察组包装完好率高于对照组,配置失误率、试剂丢失率、耗材丢失率及提前放行率均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组基础管理评分、配送工作评分及结账管理评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论采用SPD系统管理检验科试剂耗材,可以提高试剂耗材管理质量及结账管理的准确性,减少配送失误及不必要的损耗。

摘要： 国家标准推荐测定液体NaOH中Fe含量的方法为分光光度法:使用抗坏血酸还原溶液中Fe^(2+),溶液与邻菲啰啉反应生成橙色络合物,并测定溶液的吸光度。文中设定了测定液体NaOH中Fe含量分析方法的主要参数,在已知条件的基础上,重点分析使用分光光度法测定液体NaOH中Fe含量数据的准确性影响因素,通过对比“仪器状态、试剂及操作、检测方法、标准曲线、计量器具、数据处理”等6个因素,探讨对测定Fe含量数据结果的影响。重点讨论“试剂及操作、标准曲线”2个方面对结果的影响,列举化验分析中出现的问题并加以改正,规范操作手法。提出如何解决影响因素的方案,最终达到提高化验分析数据准确性的目的。

摘要： 综述了近年来对影响原子荧光光谱仪测汞稳定性的试剂及反应体系的探索,并将学者们用到的各种试剂对测量的影响归为以下类别:氧化型使汞离子保持离子状态,还原型使汞还原为活化的原子,络合型使汞离子减少了歧化并络合了干扰元素,反应型减少汞析出和沉积并影响氢化物发生过程的液相和原子化干扰。分析认为这些试剂稳定了汞离子进入检测,也可能与器皿、管材发生作用减少了汞的吸附沉积。综述为改善原子荧光检测汞质量提供参考,相关项也可作为峰形、信号、记忆残留等工作异常的排查内容。

摘要： 稳定同位素是核技术产业的重要组成部分,近年来国外对其发展的限制政策越来越严格。目前,全球同位素试剂产品已超过2万种,但我国自主研发的产品不足3%,尤其是位于产业链前端的原料,严重依赖进口,已经成为制约我国相关产业发展的重大瓶颈。

摘要： 医疗检验科在疾病的鉴定、治疗过程中,有着十分关键的角色,确保了检测工作的正确性,也可以为临床检查、治疗指导提供依据。而直接影响测试科检验工作准确性的原因也较多,如人员的素质水平、检测装置、试剂等,其中又因检验科试剂会介入整个检测流程,又或者直接与检测标本接触,直接影响了检测结论的正确性,即如试剂品质不合格发生变质等情况,会造成错误的检测结论,从而影响临床检查、指导。所以,做好检验科试剂的管理工作有着很大意义。文章中简要介绍了医院检验科试剂管理工作的重要性,并对怎样搞好医院检验科试剂管理工作给出了部分探索性意见。

摘要： 皮肤由于长年处于紫外线等环境下的暴露状态,其表面屏障极易受损,尤其是易过敏人群,此种情况更甚。基于此,对舒缓修复抗敏功效的护肤品组合物的开发作了研究分析,首先说明此类功效性护肤品组合物的具体功效,其次对其开发流程进行了研究分析,并对开发原料的功能性作用进行了说明,还列举了抗敏剂的种类,最后进行了护肤品组合物的模拟开发。

摘要： 目的比较3种不同品牌的流式微球分析法多重细胞因子检测试剂(A、B、C试剂)检测结果。方法选取2020年1月至2021年12月在云南省第一人民医院确诊为急性淋巴细胞白血病(ALL)、急性髓系白血病(AML)、慢性髓系白血病(CML)、噬血细胞综合征(HPS)和多发性骨髓瘤(MM)的50例患者(病例组)分别作为ALL组、AML组、CML组、HPS组和MM组,每组10例。另选取同期健康体检者(健康组)12例。采集各组外周血,获取血清标本。采用A、B、C试剂检测健康组血清标本6种细胞因子[白细胞介素(IL)-2、IL-4、IL-6、IL-10、肿瘤坏死因子(TNF)-α、γ干扰素(IFN-γ)]水平,分析检测结果有无可比性。采用筛选出的试剂检测健康组及病例组血清标本14种细胞因子(IL-4、IL-5、IL-6、IL-8、IL-10、IL-12P70、IL-1β、IL-2、IFN-γ、TNF-α、TNF-β、IL-17A、IL-17F、IL-22)水平,评估各试剂是否满足临床需求。结果A、B、C试剂分别检测健康组血清6种细胞因子的结果显示,A试剂和C试剂对IL-6、IL-10、IFN-γ的检测结果比较,差异均有统计学意义(P0.05)。A试剂的检测值范围宽,高、低值差异明显,变异系数(CV)较均一。筛选的A试剂对各组14种细胞因子的检测结果显示,ALL组、AML组、CML组IL-6、IL-8检测结果明显高于正常参考值,HPS组IL-10检测结果明显高于正常参考值,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论不同品牌细胞因子检测试剂存在差异,3种细胞因子检测试剂盒在检测相同的标本时,A试剂的检测值范围宽,高、低值差异明显,可满足临床需求;B试剂和C试剂的检测值范围窄,且较集中。

摘要： 近年来,基于市场需求的不断扩增,体外诊断行业发展迅猛,在疾病预防、临床诊断、健康监测和指导治疗中发挥着重要作用,随之而来的体外诊断试剂的质量和安全问题也倍受关注.区块链技术特有的去中心化、去信任化、不可篡改的优势,在体外诊断试剂的生产、流通、使用等各个环节写入可信任的节点数据,建立起全量备份的分布式账本,为体外诊断试剂的防伪溯源提供了可能.讨论基于区块链技术搭建"体外诊断试剂全流程智慧追溯体系",通过强有力的事前监督机制和事后惩罚机制,实现试剂来源可追、质量可查、责任可究,为检验医学质量和诊断安全保驾护航.

摘要： 选择养猪兽医研究中心下属猪病检测中心一栋1-4层楼放置的冰箱共29台进行设备安装。目的：保证贮存冰箱内试剂的安全.方法：设计了一种可以预警信息,能够通过发短信息或拨打手机实现冰箱参数越限报警功能的系统.结果：经过使用,试剂存储冰箱远程温控预警GSM系统在电源开关跳闸3次时均能够准确及时地将信息传送给管理员.结论：试剂存储冰箱远程温控预警GSM系统具有较好的效果,值得进一步推广普及使用.

摘要： 通用试剂最常用的试剂级别有光谱纯、色谱纯、GR(保证试剂)、AR〔分析试剂)、CP(化学试剂)、LR(实验室试剂)等，由于其纯度不同，价格也差别较大，需根据分析测试的要求而定，指示剂如甲基红、酚酞、孔雀绿等更为普遍使用。特殊试剂需要实验室合成、分析结构和测定纯度或委托研究所等有关单位协助或向国外定购。现将各种试剂及其分析测试技术在军用毒剂失能剂的应用进展报告。

摘要： 戊型肝炎病毒(Hepatitis E virus，HEV)，主要通过粪-口途径传播，人群普遍易感，流行多见于卫生条件较差的发展中国家。戊型肝炎临床表现与甲型肝炎类似，但戊型肝炎中重症肝炎发病率高，尤其是孕妇感染后病情较重，死亡率可达20％。我国是戊型肝炎高流行地区，1986～1988年新疆南部地区发生水型戊肝大流行，共有119286人发病，此外，全国其它地区也时有流行和散发病例报道。我们在对湖州地区常住人口进行戊型肝炎病毒感染率调查时发现抗HEV-IgG的阳性率明显高于以住的调查报告，后随机抽取部份样本用不同试剂进行检测，结果表明不同试剂对抗HEV-IgG的阳性检出率有着较大差异。

摘要： 目的：用FITC、R-PE、PE-Cy5分别标记小鼠抗人T淋巴细胞CD3(WuT3)、CD4(WuT4)、CD8(WuT8)系列单抗，组成单色，双色及三色荧光标记试剂，用于流式细胞术(FCM)检测分析人外周血T淋巴细胞亚群。rn 方法：将WuT3/4/8单抗用FITC标记，形成FITC-WuT3/4/8单色荧光试剂；用双功能交联试剂SPDP和SMCC分别活化R-PE和WuT3/4/8单抗后进行交联，再经Sephacryl S-300HR凝胶层析分离纯化，形成R-PE-WuT3/4/8单色标记试剂；将R-PE和Cy5混合，再用双功能交联试剂SPDP和SMCC分别活化PE-Cy5混合样品和CD单抗，用DTT使经SPDP活化后的PE-Cy5巯基化，和SMCC活化的CD单抗交联，经Sephacryl S-300柱在AKTA监测下分离纯化，制成PE-Cy5-CD单色标记试剂。将FITC-CD单抗和PE-CD单抗以一定比例混合，组成CD3/CD4，CD3/CD8双色标记试剂，将FITC-CD单抗，PE-CD单抗和Cy5-CD单抗组成CD3/CD4/CD8三色标记试剂。rn 结果: 将上述双色和三色标记试剂应用FCM检测正常人和艾滋病人外周血淋巴细胞CD3/CD4，CD3/CD8比值，应用SPSS软件对结果进行统计分析，结果显示，考核试剂(WuT CD3FITC/CD4PE，WuT CD3FITC/CD8PE)和BD公司参比试剂对500名健康成人CD3+CD4+百分比的测定结果有显著相关性(r分别为0.970和0.953，p＜0.01)；考评CD3 FITC/CD4 PE试剂HIV抗体阳性标本616人份；考评CD3 FITC/CD8 PE试剂HIV抗体阳性标本584人份，CIY3 FTTC/CD4 PE和CD3 FITC/CD8 PE两种试剂的考评结果与BD公司的参比试剂有显著相关性(r分别为0.965和0.956，p＜0.01)。rn 结论: 采用FITC、R-PE、PE-Cy5标记CD单抗的双色和三色标记荧光试剂，其抗体特异性保持完好，检测人外周血T淋巴细胞亚群比例和直方图位置正确，可用于人外周血CD3+/CD4+/CD8+T淋巴细胞亚群的检测。

摘要： 综述了产品化生物电镜实验试剂与自配试剂相比较的优点、目前品种及存在的问题。

摘要： 目的：分析丙型肝炎病毒(HCV)早期感染血液样品核酸(RNA)检测的意义,并对检出的核酸阳性血清进行基因分型。方法 对8649份自然供血员及566份HCV可疑感染者血清进行核酸(TMA RNA试剂)检测,检测出的HCV RNA阳性样品利用基因分型芯片进行分型。同时利用HCV核心总抗原(HCV cAg)和游离抗原(HCV free Ag)试剂以及抗体(Anti-HCV)试剂进行检测。并对检测数据进行比较分析。结果 在所有血液样品中发现一份HCV抗体、HCVc Ag、HCV free Ag全部阴性但RNA阳性的样品,基因型别为1b型。在8649份自然供血员血清中筛出一份HCVc Ag、HCV free Ag以及HCVRNA阳性但抗体阴性血清,基因型别为1b。在566份HCV可疑感染者血清中,筛出一份HCV free Ag和核心抗体同时阳性血清,基因型别为1b。TMA试剂筛出5份RNA阳性但ABBOTT微粒子抗体试剂(AxSYMHCVV3)检测阴性的血清,TMA试剂筛出6份RNA阳性而ORTH0酶标抗体试剂检测阴性的血清。利用傲拓HCV总抗原试剂检测,其中5份HCV总抗原阳性。在566份血清中,TMA试剂检出RNA495份阳性,阳性率87.4﹪。型别以1b、2a为主,分别为46.5﹪和27﹪。同时这6份血清在澳大利亚国家血液中心进行复核,其中5份RNA阳性。结论 由于检出了HCV RNA单独阳性的窗口期样品,认为利用HCV抗体试剂对血液进行筛查的同时,使用HCV RNA试剂做必要的补充实验,可以减少因窗口期造成的漏检。型别分析认为,窗口期感染样品基因型别也以1b, 2a为主。

摘要： 本发明提供干试剂、干试剂试剂盒、试剂装置、干试剂的制造方法，即使在室温条件下、在干燥状态下保存之后，所述干试剂也能进行核酸扩增。将含有核酸单体和Mg

摘要： 一种试剂瓶清洗方法、试剂瓶试剂回收方法及试剂瓶清洗系统，属于容器清洗技术领域。本发明提供的试剂瓶清洗方法将试剂瓶依次进行试剂冲洗、惰性气体吹扫，能够快速高效的进行试剂瓶的清洗作业。本发明还提供了一种试剂瓶试剂回收方法，其是将试剂瓶依次进行试剂冲洗、惰性气体吹扫后得到的尾气收集后冷凝回收试剂，冷凝的温度为‑10～0°C。该试剂瓶试剂回收方法得到的实际可用于反复清洗试剂瓶，并且该方法操作简单、成本低、安全、高效，可以避免传统试剂瓶清洗方法所造成的高成本、高污染、试剂瓶清洗品质不稳定。本发明还提供了一种试剂瓶清洗系统。

摘要： 公开了一种用于分析仪器的试剂容器（100）。试剂容器（100）被配置成储存液体试剂。试剂容器（100）包括盖（102）和下部分（104）。下部分（104）包括底壁（106）、前壁（108）、后壁（110）、两个相对的侧壁（112）以及至少一个连接壁（116）。盖（102）、底壁（106）、前壁（108）、后壁（110）以及两个相对的侧壁（112）限定用于储存至少一种液体试剂的至少一个内部体积（114）。两个相对的侧壁（112）借助于位于至少一个内部体积（114）内的至少一个连接壁（116）彼此至少部分地连接。连接壁（116）与底壁（106）间隔开。连接壁（116）和至少两个相对的侧壁（112）被注射模制并且整体地形成。另外，公开了用于制造试剂容器（100）的下部分（104）的设备（148）和方法。

摘要： 本发明提供了miRNA在制备检测心脏病试剂、试剂盒中的应用及检测试剂、试剂盒和检测方法，属于医学生物技术领域。通过开发新型的miRNA包括miR‑155‑5p、miR‑216a‑5p或miR‑217F‑5p，发现在患有心脏疾病的心肌细胞中表达显著上升，因此本发明中提供的miR‑155‑5p、miR‑216a‑5p或miR‑217F‑5p可以作为心脏相关疾病的风险预估与检测，另外，本发明还提供了miR‑155‑5p、miR‑216a‑5p或miR‑217F‑5p的检测试剂和检测试剂盒，借助于实时定量PCR的技术来统计微小RNA变化，具有分析样本需要量小、自动化程度高、避免污染等优点。

摘要： 本发明属于免疫测定法技术领域，特别涉及一种用于轻中度脑损伤的快速诊断试剂及含有该试剂的试剂盒及该试剂盒的制备和检测方法。该试剂和试剂盒包括S100、GFAP、UCHL1分别制得的单克隆捕获抗体；所述试剂盒还包括检测抗体，S100、GFAP、UCHL1分别制得的多克隆抗体。本发明的有益效果如下：能全面的检测轻中度脑损伤，能够更好的判断脑损伤后的生理和结构变化，更好地对中轻度脑损伤病人进行鉴别诊断，具有灵敏度高准确性强的特点，其灵敏度及准确性均达到96％以上。

摘要： 一种用于尤其在水溶液、尿液、或其他体液中检测醛的存在的试剂，其包含一种焦亚硫酸钠、磷酸、碱性品红(BA130)和去离子水的溶液。焦亚硫酸钠约8－12g，磷酸10ml，碱性品红约4.8－5.2g，去离子水约995－1005ml。试剂盒包括具有预设量溶剂的密封容器，用于吸取预设量被测尿液并将其放于该容器中的分配器，以及用于在2－5分钟的等待期之后对试剂和尿液结合以后的颜色进行比较的比色图。制备该试剂的方法通过将组分混合并且混合至少10分钟，然后加入28－32g动物骨炭，充分搅拌混合物，使其放置至少24小时直至36小时。此后，移除骨炭，通过缓慢加入磷酸并在此过程中充分混合以调节脱色溶液的pH值至1.75－1.93。

摘要： 本发明涉及EMC8基因的检测试剂在制备胃癌检测试剂盒中的应用及胃癌检测试剂盒。本发明首次揭示了EMC8基因与胃癌相关，在胃癌患者中EMC8基因的表达水平显著升高且具有统计学意义。本发明中所述EMC8基因作为胃癌早期诊断的标志物具有重要参考价值。基于此，本发明将EMC8基因的检测试剂应用于制备胃癌的检测试剂盒，制备得到的试剂盒具有方便、快捷等特点，可用于胃癌的早期诊断领域，为胃癌患者的确诊提供指导。

摘要： 本发明提供一种糖化蛋白质测定试剂，其至少包含Trinder’s试剂、4‑氨基安替比林、蛋白酶、蛋白酶的稳定剂以及亚铁氰化物，其中，至少Trinder’s试剂包含在含有Trinder’s试剂的部分组合物中，至少4‑氨基安替比林包含在含有4‑氨基安替比林的部分组合物中，蛋白酶的稳定剂是使亚铁氰化物与该蛋白酶的稳定剂混合后的氧化还原电位大于0.058V的稳定剂，氧化还原电位是包含蛋白酶的稳定剂和亚铁氰化物、不包含糖化蛋白质的反应体系的氧化还原电位。

摘要： 本实用新型提供了一种提高生化试剂上机稳定性的试剂瓶瓶盖、试剂瓶及试剂盒。具体地，所述瓶盖包括：一中空盖身，所述盖身包括环形侧壁和顶部，所述侧壁内侧设置有螺纹，所述顶部中间具有开口，其中，所述顶部的开口直径小于所述顶部直径，从而在所述顶部形成一环形顶沿；一圆形膜片，所述膜片的直径大于所述开口直径，且小于等于所述盖身的内径，所述膜片固定在所述盖身顶部内侧且对准所述开口；且所述膜片具有从中心向圆周发散的多条预切割的切线，在使用时生化分析仪吸液针能够穿过所述膜片且不会由于触碰压力而停机报错。本实用新型的试剂瓶瓶盖、试剂瓶及试剂盒能够显著提高生化试剂上机稳定性。

摘要： 本申请涉及体外检测领域，具体而言，涉及一种试剂盘、试剂盒托架以及试剂盒试剂盘组件。试剂盘包括试剂盘本体和抵持件。试剂盘本体上设置有多个用于放置试剂盒托架的容置槽。每一个容置槽的槽壁上均设置有抵持件。抵持件具有弹性力，在试剂盒托架放置在容置槽时，抵持件抵持于试剂盒托架，并对试剂盒托架产生预紧力。试剂盒托架放置在试剂盘中时，对试剂盘的容置槽内的抵持件挤压，使得抵持件产出弹性变形，进而对试剂盒托架产生预紧力，从而增强试剂盒托架与容置槽连接的紧固性，避免加样针吸取试剂时与硅胶盖接触产生摩擦力，导致将试剂盒托架整体带出试剂盘的情况发生。