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一种新型拉唑类化合物吡美拉唑的合成

         

摘要

以2,3-二甲基-4-氯-N-氧代吡啶(1)为起始原料,与3-甲氧基丙醇缩合反应得中间体2,中间体2再与醋酐反应得中间体3,经水解、氯化后得中间体4,中间体4与5缩合反应得硫醚6,最后经氧化得吡美拉唑(7),总收率16%.吡美拉唑结构通过1HNMR、MS方法进行了确认.

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