89例严重药品不良反应报告分析与用药建议

摘要

目的:分析我院严重药品不良反应(ADR)发生特点,为临床安全用药提供参考.方法:对我院2014年1月—2017年6月上报的89例严重ADR报告从患者性别、年龄、药品种类、给药途径、所涉及到的器官/系统及临床表现、对原疾患的影响和转归等方面进行分析评价.结果:89例严重ADR中,男44例,女45例;年龄>60岁58例(65.17%);给药途径中,静脉滴注用药71例(79.78%);涉及10类药品,52个品种;引起ADR前5位的药品为脱水剂和抗肿瘤药物;ADR中血液系统损害34例(26.56%);导致病程延长46例(51.69%),病情加重35例(39.33%).结论:合理用药是减少ADR发生的关键因素之一,重点加强严重ADR监测工作,降低用药风险,促进用药安全.