复方苦参注射液联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌47例临床观察

摘要

目的:观察复方苦参注射液联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的安全性及疗效.方法:将47例患者随机分为2组.治疗组24例,采用复方苦参注射液联合GP方案化疗;对照组23例,单纯用GP方案化疗.比较两组近期实体瘤疗效、生活质量改善以及不良反应.结果:近期疗效有效率治疗组为37.5%,对照组为30.4%,两组比较无显著性差异(P>0.05).治疗组生活质量评分(KPS)好转率为54.2%,对照组为34.8%,两组比较有显著性差异(P<0.05).治疗组化疗后外周血WBC、Hb、BPC均降低,但对照组下降更为明显(P<0.05).结论:复方苦参注射液在晚期非小细胞肺癌化疗中有减毒增效、提高生存质量的作用.