222例抗肿瘤药致不良反应报告分析

摘要

目的:了解复旦大学附属肿瘤医院抗肿瘤药致不良反应(ADR)的发生情况,探讨其发生规律,指导临床合理用药,保证用药安全有效.方法:对2009年1月-2010年12月上报的222例抗肿瘤药发生的ADR进行统计、归纳和分析.结果:ADR的发生女性多于男性,41 ～ 60岁患者居多；消化系统肿瘤105例(47.30％),女性生殖系统肿瘤59例(26.58％),乳腺癌36例(16.21％)；222例报告涉及到14种药品,铂类药有146例(65.77％),紫杉醇类药有49例(22.07％),卡培他滨12例(5.41％)；神经系统损伤84例(25.53％),循环系统损伤74例(22.50％),皮肤及其附件损伤66例(20.06％).219例(98.65％)属一般性ADR,程度均为轻至中度,其中发生率居前3位的临床表现为胸闷、潮红和瘙痒；严重的ADR有3例,表现为过敏性休克2例(分别由紫杉醇注射液和注射用盐酸吉西他滨(健择)引起)和心脏停搏、昏厥1例(由注射用奥沙利铂引起).结论:应高度重视肿瘤患者的ADR监测工作,尤其要注意铂类药和紫杉醇类药引起的ADR,及时预防、上报和更新ADR,为抗肿瘤药的合理应用提供依据,降低其ADR的发生率,进一步提高药物治疗效果,改善肿瘤患者的生活质量.