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周向培;
河北常山生化药业股份有限公司;
蛋白; 结构; 分类; 抗肿瘤药物; 分子生物学; 酶; 生命科学; 发病机制;
机译:FR235222,一种真菌代谢物,是一种新型的抑制哺乳动物组蛋白去乙酰化酶(HDAC)的免疫抑制剂:I.分类,发酵,分离和生物活性
机译:NF-κB的p65(RelA)亚基与组蛋白去乙酰化酶(HDAC)协同抑制剂HDAC1和HDAC2相互作用,以负调控基因表达。
机译:组蛋白去乙酰化酶1(HDAC1)灭活,但糖皮质激素依赖性CCAAT /增强子结合蛋白alpha(C / EBP alpha)表达和前脂肪细胞分化不需要HDAC2
机译:HDAC抑制剂的化学蛋白质分析显示HDAC复合物依赖性结合动力学
机译:I类组蛋白脱乙酰基酶,HDAC1,HDAC2,HDAC3核心加压因子和亚精胺/精胺N1乙酰转移酶2(SSAT2)共激活剂对NF-κB活性的调节。
机译:通过IIa类组蛋白去乙酰化酶HDAC4HDAC5和HDAC9特异性控制胰腺内分泌β细胞和δ细胞的质量
机译:基于羟基酮的组蛋白去乙酰化酶抑制剂,以了解I类HDaC选择性与HDaC6的选择性
机译:抑制组蛋白去乙酰化酶(HDaCs)和mTOR信号:治疗前列腺癌的新策略。
机译:羰基化合物作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂,用于治疗疾病;药物组合物;调节HDAC催化活性的方法治疗个体疾病的方法化合物或组合物的用途,抑制HDAC的方法
机译:组蛋白去乙酰化酶(HDACS)抑制剂。
机译:I类组蛋白去乙酰化酶(HDACS)的活化剂及其用途
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