参芪注射液联合吉西他滨对胰腺癌患者免疫功能的影响及安全性分析

摘要

目的 研究参芪注射液联合吉西他滨对胰腺癌患者外周血CD3+、CD4+、CD8+的影响及安全性.方法 选取本院2019年1月至2020年2月收治的胰腺癌患者60例,以随机数字表法分为对照组(30例)和观察组(30例).对照组患者给予吉西他滨治疗,观察组在对照组治疗基础上联合给予参芪注射液进行治疗,4周为1个疗程,两组患者均连续治疗2个疗程.对比两组患者治疗后的临床效果,治疗前后外周血CD3+、CD4+、CD8+水平,治疗期间不良反应发生率.结果 观察组患者的临床总有效率为(73.34％),较对照组患者的总有效率(46.67％)升高;治疗后两组患者外周血CD3+、CD4+百分比及CD4+/CD8+值较治疗前明显升高,且观察组高于对照组;然而外周血CD8+百分比较治疗前明显降低,且观察组低于对照组;治疗期间观察组患者贫血、白细胞下降、骨髓抑制等不良反应的发生率较对照组显著降低(均P<0.05).结论 参芪注射液联合吉西他滨治疗胰腺癌,可显著提高临床效果,同时有效改善患者免疫功能,且减少不良反应的发生率,安全性较高.