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刘忠宾; 张英菊;
大连理工大学精细化工国家重点实验室;
四氢喹啉; 杂环染料; 分散染料; 染料; 合成;
机译：杂环[h]融合在4-氧喹啉-3-羧酸上，第四部分。取代的六氢[1,4]噻嗪并[2,3-h]喹啉-9-羧酸及其四氢喹[7,8-b]苯并硫氮杂ze同源物的合成†
机译：杂环[h]-融合到4-氧喹啉-3-羧酸上，第VIII部分[1]。取代的六氢[1,4]二氮杂[2,3-h]喹啉-9-羧酸及其四氢喹[7,8-b]苯并二氮杂Analog类似物的简便合成及抗菌性能
机译：实用和有效的合成含有1,2,3,4-四氢喹啉或1,2,3,4-四氢异喹啉杂环的-氨基膦酸
机译：通过联苯胺 - 烯丙基 - 烯丙基 - 烯丙基烯丙基催化的对映选择性碳 - 碳键形成反应：合成杂环如铬杂环，如铬杂环烷，噻吩铵盐和1,2,3,4-四氢喹啉衍生物
机译：N-芳基胺的多组分杂Diels-Alder反应：官能化四氢喹啉的合成和马丁尼碱生物碱的全合成。
机译：杂环h融合在4-氧喹啉-3-羧酸上第四部分。取代的六氢14噻嗪并23-h喹啉-9-羧酸及其四氢喹78-b苯并硫氮杂H同源物的简便合成
机译：实用有效的合成含1,2,3,4-四氢喹啉或1,2,3,4-四氢异喹啉杂环的α-氨基膦酸
机译：溴化物离子催化3,3-二苯基-6-氧杂-3-硅杂双环（3.1.0）己烷的二聚反应。 2,2,6,6-四苯基-4,8-二乙烯基-1,5-二氧杂-2,6-二硅杂环辛烷的结构测定和环收缩及2,2,4,4-四苯基-6-乙烯基 - 的合成1,3-二氧杂-2,4-
机译：药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备（4e）-4-（羟基亚甲基）-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和（3e）-3-（羟基亚甲基）-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基）-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[1,3 ，4]噻二唑-2-基）-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法
机译：取代的5,6,7,8-四氢喹啉或外消旋的5,6,7,8-四氢异喹啉的氨基磺酸的生产方法，其分离和再定型方法，经5,6,7,8取代的酮的生产方法酮取代的5,6,7,8-四氢异喹啉，生产对苯二酚稠合的环取代有主胺，5,6,7,8-四氢喹啉衍生物的方法
机译：杂环趋化因子受体活性的环戊基四氢异喹啉和四氢吡啶吡啶调节剂
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