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陈慧萍;
国家食品药品监督管理局药品认证管理中心;
北京;
100061;
质量风险管理; 药品检查; 结合;
机译:药品生产质量投资的成本效益:尼日利亚药品生产商的WHO GMP认证前后
机译:药品初级包装中应用ISO 9001的特殊要求-符合药品生产质量管理规范(GMP)/ ISO / FDIS 15378:2005
机译:药品认证技术作为伪造药品检测工具:Delphi方法研究旨在建立关于二级医疗中手动药品认证技术的专家意见
机译:PDCA循环法在工程质量风险管理中的应用。
机译:药品生产中的现行良好生产规范(cGMP):从纠正措施到持续改进的转变。
机译:药品制造质量投资的成本效益:尼日利亚药品制造商的WHO GMP认证前后
机译:行业指南:药品饲料生产企业的Gmp不需要211注册并获得FDa许可
机译:在包括用户标识模块实体,用户标识模块工具,用户标识模块,应用程序,用户标识模块,系统的客户端计算机中,增强与软件客户端应用程序相关的认证级别的方法,在客户端计算设备,包含计算机可读程序代码的程序和计算机程序产品中与软件客户端应用程序相关的增强的认证级别
机译:一揽子药品检查装置,一揽子药品检查系统,一揽子药品信息输出方法以及一揽子药品信息输出程序
机译:人GMP合成酶的克隆和表达,其在筛选人GMP合成酶抑制剂和人GMP合成酶抑制剂中的用途
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