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张翼;
机译:最近的新型FDA批准的小分子抑制了细胞周期蛋白依赖性激酶4/6的新型FDA批准用于治疗转移性乳腺癌:迷你审查
机译:Vandetanib用于治疗无法切除的局部晚期或转移性疾病的患者的症状性或进行性甲状腺髓样癌:美国食品药品监督管理局药品批准摘要
机译:用于FFPE转移性结直肠癌样品的FDA批准的基于FDA批准的NGS的DNA双链方法的分析验证
机译:获得FDA批准所涉及的痕迹。 。 。概述通过计算机技术获得FDA批准的FDA批准(最近的经验)
机译:证据支持FDA批准和CMS全国新型医疗产品的覆盖范围,2005年至2016年:横断面研究
机译:Cabozantinib和vandetanib用于不可切除的局部晚期或转移性甲状腺髓样癌的系统评价和经济模型。
机译:CB2受体治疗使用FDa批准的药物雷洛昔芬缓解轻度TBI和/或眼部创伤后的视力缺陷。
机译:通过抑制PRMT5将FDA批准的药物作为新型癌症治疗途径重新批准
机译:由未分化和甲状腺髓样癌,非甲状腺癌及其转移性癌的基因治疗介导的放射性核素治疗的载体构建体
机译:诊断核转移性和甲状腺髓样癌复发的方法
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