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陈青;
机译:一个常染色体显性遗传性致残性神经病家族,与Charcot-Marie-Tooth疾病2B型(CMT2B)或遗传性I型感觉神经病(HSN I)位点均不相关。
机译:致残:黄色和艺术阴影卡特兰的遗传问题
机译:遗传性角化病致残(Vohwinkel综合征)
机译:打破传统筒仓 - 一种令人耳目一首令人耳目一首令人耳目一首令人耳目一首令人耳目一新的方法,用于重启北美锂电站
机译:关于修改《兰特曼法》的提案:倡导患有克氏综合征/ XXY和其他致残染色体非整倍体的儿童。
机译:一首压力与流动的歌或一首又一首
机译:因交通事故引起的脊髓损伤致残因交通事故引起的脊髓损伤致残因交通事故引起的脊髓损伤致残
机译:2000年首脑会议:关于计划绩效的全儿童观点
机译:“到一首至一首和一首至一首歌曲,以及一本《一首通函》,
机译:fotorefrattometro可以早期诊断儿童致残因素。
机译:医学遗传实验室信息系统的儿童遗传性疾病诊断方法
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