基于网络药理学探讨清感秋饮防治咽炎的作用和机制

摘要

[目的]探究清感秋饮(QGQY)防治咽炎的作用和可能的机制。[方法]网络药理学方面,借助中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)和中医药证候关联数据库(SymMap)筛选QGQY的活性成分,通过TCMSP数据库检索与活性成分相关的作用靶点;通过人类基因数据库(GeneCards)和基因-疾病关联数据库(DisGeNET)获取咽炎相关靶点;取QGQY和咽炎靶点交集,构建蛋白相互作用(PPI)网络,利用注释可视化和集成发现数据库(DAVID)进行基因本体论(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,预测QGQY抑制咽炎可能的作用靶点和信号通路。实验研究方面,以脂多糖(LPS)诱导的人单核细胞THP-1和小鼠巨噬细胞RAW264.7为炎症细胞模型,用实时荧光定量聚合酶链式反应(PCR)法检测QGQY对LPS诱导的THP-1细胞中炎症因子表达的影响;用一氧化氮(NO)试剂盒检测QGQY对LPS诱导的RAW264.7细胞NO释放的影响;通过双荧光素酶报告系统评价QGQY对炎症通路核因子κB(NF-κB)启动子活性的影响。[结果]网络药理学方法共筛选得到QGQY的活性成分191个,对应靶点276个;咽炎相关靶点562个,成分靶点与疾病靶点取交集共获得靶点59个;构建PPI网络,经拓扑及聚类分析后获得QGQY抑制咽炎的关键靶点包括信号传导及转录激活蛋白3(STAT3)、肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-10(IL-10)、干扰素诱导蛋白-10(IP-10)等,功能富集分析涉及生物过程、细胞组分、分子功能的GO条目共372个,主要参与药物反应、细胞凋亡、细胞外间隙、酶结合、细胞因子活性等方面,KEGG富集通路得到85条,主要包括TNF、缺氧诱导因子-1(HIF-1)、T细胞受体、NF-κB等炎症信号通路。细胞实验结果显示,QGQY可以显著降低LPS诱导的THP-1细胞中炎症因子TNF-α、IL-1β、IL-6、核因子κB抑制蛋白α(IKBα)和IP-10的表达以及RAW264.7细胞中NO的生成,还可以抑制TNF-α诱导的NF-κB启动子的活性。[结论]QGQY通过多成分、多靶点、多途径方式抑制咽炎的发生发展,并具有显著的抗炎作用。