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杨延; 关燕婷; 查银娟;
滇西科技师范学院;
临沧市临翔区第一中学;
三七皂苷; 生物合成途径; 药理活性;
机译:氢酰卤作为生物活性噻唑和噻二唑衍生物合成的前体:合成,分子对接和药理研究
机译:具有生物活性的苯并咪唑衍生物的合成,表征和药理研究
机译:新型芬太尼杂合衍生物的合成和药理研究,该衍生物在μ阿片受体和I(2)-咪唑啉结合位点具有活性。
机译:CuO / MgO纳米复合材料通过化学和生物途径合成的抗氧化活性的比较研究
机译:第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成:一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计,合成和药理作用:位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
机译:系统药理学是否准备好影响疗法的发展?胆固醇生物合成途径的研究
机译:天然潜在的具有生物活性的O和N杂环化合物及其类似物的合成,其整脊和药理特性的研究=自然存在的O和N杂环及相关化合物的合成和药理学特性的研究
机译:异亮氨酸和缬氨酸的生物合成。 2.脉孢菌中生物合成途径的独立性。
机译:2-硫代噻唑啉-4-酮化合物及其组合物,它们具有靶向II型脂肪酸合成途径的烯丙基-ACP还原酶的抗微生物和抗微生物活性,以及其他细胞生长途径
机译:具有新型丙烯酸合成的微生物途径,具有提高COA酰化醛脱氢酶活性的途径,以及使用该方法生产丙烯酸的方法
机译:具有奎宁调节活性的拟除虫菊酯衍生物;这些化合物的制备步骤;包括这些化合物的药理合成;药理试剂盒;用于治疗单个肿瘤。
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