益肾活血丸调控Wnt7a/HOXA10改善内膜容受性的机理研究

摘要

目的:探讨益肾活血丸调控Wnt7a/同源盒基因10(homoboxA10,HOXA10)改善内膜容受性的作用机理。方法:SPF级雌性SD大鼠随机分为正常组、模型组、米非司酮组、益肾活血丸组及米非司酮+益肾活血丸组。模型组及益肾活血丸组大鼠复制子宫内膜容受性不良大鼠模型,米非司酮组及米非司酮+益肾活血丸组大鼠复制胚胎着床障碍动物模型。妊娠第1天开始,益肾活血丸组及米非司酮+益肾活血丸组大鼠以1.733 g·kg^(-1)·d^(-1)的剂量灌胃给予益肾活血丸溶液,其余组大鼠给予蒸馏水灌胃,每天1次,每次2 mL。实时荧光定量PCR检测子宫内膜组织中HOXA10 mRNA、Wnt7a mRNA的水平;Western Blot和免疫组织化学技术检测子宫内膜组织中HOXA10、Wnt7a的蛋白水平;并采用相关性分析考察HOXA10与Wnt7a的相关性。结果:与正常组比较,模型组、米非司酮组大鼠子宫内膜Wnt7a mRNA、HOXA10 mRNA的表达量显著下降(P<0.05),HOXA10、Wnt7a蛋白表达量及阳性单位(positive unit,PU)值均显著下降(P<0.05)。与模型组比较,益肾活血丸组大鼠子宫内膜Wnt7a mRNA表达量显著升高(P<0.05),HOXA10、Wnt7a蛋白表达量及PU值显著升高(P<0.05)。相关性分析发现,子宫内膜HOXA10与Wnt7a的表达呈高度正相关。结论:益肾活血丸可通过调控子宫内膜Wnt7a/HOXA10的表达改善子宫内膜容受性。