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IQ200全自动尿液分析仪流水线复检规则的建立

摘要

目的建立本实验室IQ200全自动尿液分析仪流水线的复检规则。方法随机选取1109份门诊患者尿液标本在IQ200进行干化学和有形成分检测,同时进行标准化显微镜镜检,以镜检结果为判断标准进行复检规则设置,并分析真阳性率、假阳性率、真阴性率、假阴性率、复检率。复检规则设置:1规则1,单纯干化学指标RBC、WBC和PRO任何一项参数出现阳性者;2规则2,单纯有形成分分析仪检测指标RBC、WBC和CAST任何一项参数出现阳性者;3规则3,干化学和尿液有形成分等两套分析系统的WBC检测结果不符合,而RBC、PRO或CAST中任何一个参数在任何一台仪器上结果为阳性者;4规则4,两套分析系统的RBC、WBC、PRO(CAST)结果不相符合者。选取200份尿液标本对选定规则进行验证,通过复检率和假阴性率来评价选定规则的合理性和可行性。结果以显微镜镜检为"金标准"与IQ200检测结果进行分析,1109份标本中阳性标本占57.26%。制定的4种规则复检率分别为79.98%、59.51%、61.95%、39.77%,假阴性率分别为1.71%、0.18%、0.09%、0。选择规则4为最佳复检规则,进行有效性验证真阳性率为51.5%,假阳性率21.0%,真阴性率27.5%,假阴性率为0,复检率为32.5%。结论选定规则4为本实验室尿液分析复检规则,实施规则后有效筛选异常尿液标本,减少工作量的同时提高工作效率。

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