软骨藻酸诱导PC12细胞凋亡及对活性氧的影响

摘要

[目的]研究软骨藻酸诱导PCl2细胞凋亡及对活性氧的影响。[方法]流式细胞仪法测定0、0.01、0.1、1μmol/L软骨藻酸作用PCl2细胞24h后,对细胞凋亡、细胞周期和活性氧生成的影响。[结果]软骨藻酸可诱导PCl2细胞凋亡的发生,与对照组(凋亡率为0.250±0.053)相比,所有染毒浓度组PCl2细胞凋亡率均上升且差异有统计学意义;并将PCl2细胞阻滞于细胞周期中的G2/M期,0.1、1μmol/L组中处于G2/M期的PCl2细胞数量与对照组相比,差异具有统计学意义;所有浓度组均可使PCl2细胞的活性氧分子(reactive oxygen species,ROS)平均荧光强度增加(0.01μmol/L组为187.140±3.629,0.1μmol/L组为206.023±5.277,1μmol/L组为348.915±3.343),与对照组(163.660±4.059)相比,差异均具有统计学意义。[结论]软骨藻酸能诱导PCl2细胞凋亡的发生,将PCl2细胞阻滞于细胞周期中的G2/M期,并使得细胞内的ROS产生增加。