幽门螺杆菌flaB基因克隆及序列分析

摘要

目的:将幽门螺杆菌(Helicobacter,pylort,Hp)鞭毛蛋白B亚单位基因(flaB)克隆到质粒载体pNEB193上,并进行序列分析,为Hp疫苗的构建奠定基础。方法:用PCR方法扩增HpflaB基因,并将其定向克隆入质粒pNEB193上,然后进行序列分析。结果:PCR扩增获得长度为1 545 bp的flaB基因片段,并成功克隆入pNEB193,序列分析结果显示扩增的flaB基因序列与Genebank公布的flaB基因序列基本一致。结论:本研究获得了flaB阳性克隆子,为Hp重组疫苗的研究奠定了基础。