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高庆贞; 吕家驹; 张辉; 尉立京; 丁克家;
山东大学临床医学院济南市中心医院血液净化中心;
山东大学山东省立医院泌尿外科;
前列腺肿瘤; 蛋白激酶类; 有丝分裂原;
机译:Delphinidin通过阻断AKT和ERK1 / 2 MAPK信号通路抑制人卵巢透明细胞癌细胞的增殖和迁移
机译:甲基克洛酰基 - 羧基化酶2通过调节Glud1-P38 MAPK信号通路来促进增殖,迁移和侵袭,抑制前列腺癌细胞的凋亡
机译:芝麻素通过前列腺癌细胞中的p38-MAPK和NF-κB信号通路抑制脂多糖诱导的增殖和侵袭
机译:Herba Sarcandrae对前列腺癌细胞增殖和凋亡的影响研究
机译:雄激素和天然化合物对雄激素非依赖性LNCaP人前列腺癌细胞增殖和前列腺癌进展的影响。
机译:甲基克洛酰基 - 羧基化酶2通过调节Glud1-P38 MAPK信号通路来促进增殖迁移和侵袭抑制前列腺癌细胞的凋亡
机译:MicroRNA Let-7B通过通过NRA阻断RAS / RHO信号通路来抑制增殖并诱导抗阉割前列腺癌细胞的凋亡
机译:通过NEDD8的翻译后修饰阻断前列腺癌细胞中雄激素受体的激活。
机译:化合物或其药学上可接受的盐,溶剂化物或水合物,药物组合物以及抑制血管生成,抑制或降低微管蛋白聚合或微管蛋白稳定性的方法,抑制细胞中pde4活性,抑制肿瘤的方法细胞中的坏死因子-α(tnf-alpha)活性,用于治疗或改善炎症性疾病,治疗或改善癌症,抑制癌细胞增殖,标记,阻断或破坏肿瘤血管功能,标记,阻断或破坏肿瘤血管内皮,标记,阻断或破坏肿瘤的脉管系统功能并抑制肿瘤中的血管生成,并治疗或改善中枢神经系统疾病
机译:化合物或其药学上可接受的盐,溶剂化物或水合物,药物组合物以及抑制血管生成,抑制或降低细胞微管蛋白聚合或微管蛋白稳定性,抑制细胞中pde4活性,抑制肿瘤坏死因子-α(细胞中的tnf-alpha)活性,以治疗或改善炎症性疾病,以治疗或改善癌症,抑制癌细胞的增殖,标记,阻断或破坏肿瘤血管功能,标记,阻断或破坏肿瘤血管内皮,标记,阻断或破坏肿瘤血管系统功能并抑制肿瘤中的血管生成,并治疗或改善中枢神经系统疾病
机译:Y134.5缺失的HSV包含编码MAPK通路成员编码区的细胞增殖障碍的治疗
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