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HPLC荧光和质谱两种检测器测定大鼠血浆及组织中的表阿霉素

         

摘要

目的建立测定大鼠血浆及组织中表阿霉素浓度的方法。方法采用RP—HPLC荧光和质谱两种检测器,Luna C18(2)分析柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为0.01mol·L^-1乙酸铵-乙腈(60:40,甲酸调pH3.5),流速0.6ml·min^-1。样品在碱性条件下,用乙酸乙酯漩涡混合提取浓集后进样,λEx=450nm,λEx=530nm,质谱以MRM模式测定,内标法定量。结果荧光检测标准曲线在2.44~2.50×10^7μg·L^-1有良好线性,定量限2.44μg·L^-1,日内RSD小于5.0%,日间RSD小于8.6%,方法回收率99%~113%,萃取回收率86.8%~89.7%;质谱检测标准曲线在0.49—2.00×10^3μg·L^-1有良好线性,定量限0.49μg·L^-1,日内RSD小于6.5%,日间RSD小于8.7%,方法回收率98%~115%。结论所建方法快速简便、灵敏准确,适用于血浆及组织中表阿霉素的测定及药物动力学研究。

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