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刘双海; 李德春;
东南大学医学院附属江阴医院肝胆外科;
苏州大学附属第一医院普外科;
尿激酶型纤溶酶原激活剂受体; 肝细胞癌; 细胞株; 侵袭; 转移;
机译:XIAP过表达通过增强核仁介导的RHO-GDIβmRNA稳定性,在体内促进体外和肺转移体外体外和肺转移的体外和肺转移的膀胱癌侵袭
机译:蜂毒中多肽对人肝癌细胞SMMC-7721体外和Balb / c裸鼠体内生长抑制和凋亡诱导的影响。
机译:CRKL抑制可促进鼠肝癌Hca-P细胞的体外增殖,迁移和侵袭,体内肿瘤恶性和淋巴结转移
机译:天然食品染料Genistein在体内和体外侵袭SK0v3人卵癌细胞侵袭的抑制作用
机译:SRC-ABL激酶抑制剂,SKI-606,体外和体内阻断乳腺癌侵袭,生长和转移
机译:Rap1GAP基因表达上调对HL-60细胞体内及体外侵袭能力的影响
机译:使用脱细胞真皮基质(AlloDerm)的新型口腔癌侵袭模型:体外侵袭能力与体内侵袭/转移能力之间的相关性
机译:对侵袭性和转移性乳腺癌中乳腺癌特异性基因1异常表达的分子机制的阐述
机译:(54)标题:抑制癌转移(57)摘要:提供了抑制癌转移的方法。癌症转移是癌症患者治疗失败和死亡的最常见原因。在体外处理原纤维蛋白(rVP1,F-HSA和F-BSA)后,肿瘤细胞的侵袭和/或迁移可以得到显着抑制。另外,rVP1可以在体内显着抑制鼠和人乳腺癌的转移以及人前列腺和卵巢癌的转移,而F-HSA可以显着地抑制鼠的乳腺癌的转移。本文提供了作为抗癌转移治疗剂的原纤维蛋白的组合物及其使用方法。
机译:体外预测肿瘤侵袭和转移能力的方法和核苷酸片段
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