丹参药材脂溶性成分的HPLC指纹图谱

摘要

目的建立丹参药材的高效液相指纹图谱分析方法。方法采用Kromasil C18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱，以体积分数为0．02％磷酸乙腈（A）与体积分数为0．02％磷酸水（B）梯度洗脱。线性梯度洗脱程序为：0～15min，20％～30％A；15～18min，30％～50％A；18～35min，50％～60％A；35～60min，60％～80％A；60～75min，80％～100％A；75～100min，100％A。流速为1．0mL·min^-1，柱温为40℃，检测波长280nm，以丹参酮ⅡA为参照物。结果通过对11批不同产地丹参药材的测定，标定了14个共有峰，并通过“中药指纹图谱计算机辅助相似度软件”，计算出其相似度均在0．9以上。结论该方法准确可靠，重现性好，为更好地控制丹参内在质量提供了科学依据。