加巴喷丁、卡马西平治疗原发性三叉神经痛的随机对照试验

摘要

目的:观察加巴喷丁和卡马西平治疗原发性三叉神经痛的临床疗效及安全性。方法:原发性三叉神经痛患者91例,采用双盲、随机对照,分为加巴喷丁组(n=46)和卡马西平组(n=45)。采用视觉模拟评分(VAS)评估患者用药前和用药后1、2、4周疼痛程度,同时观察患者的不良反应,并记录治疗前后血、尿常规和肝、肾功能等指标。结果:卡马西平组患者,与用药前VAS值[(72.80±7.58)mm]相比,用药后VAS值显著下降(P<0.01),加巴喷丁组患者,与用药前VAS值[(73.55±6.77)mm]相比,用药后VAS值也显著下降(P<0.01),用药后1、2、4周两组同时间的VAS差异无显著性。用药后1、2、4周两组同时间有效率差异无显著性。不良反应在加巴喷丁组(30.43%)低于卡马西平组(60.87%),两组有显著性差异(P<0.01)。结论:加巴喷丁治疗和卡马西平治疗原发性三叉神经痛是有效而安全的,加巴喷丁安全性优于卡马西平。