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杨钰; 孙振; 薛松磊; 胡序明; 崔恒宓;
扬州大学动物科学与技术学院/表观遗传学及表观基因组学研究所;
江苏扬州225009;
扬州大学教育部农业与农产品安全国际合作联合实验室;
DNA; 6mA甲基化; N6AMT1基因; CRISPR/Cas9; 肿瘤;
机译:DNA甲基转移酶1敲低诱导甲基化CpG在肝细胞癌细胞系SMMC-7721中脱甲基化,导致沉默的CDH1基因重新表达。
机译:对比耐旱性耐旱性DNA甲基转移酶基因DNA甲基转移酶基因的表达分析
机译:DNA甲基转移酶在卵母细胞生长过程中的强迫表达加速了甲基化印记的建立,但没有功能基因组印记的建立
机译:挖掘DNA微阵列基因表达数据的功能二聚体
机译:棉花基因表达与功能性DNA标记发展的比较分析
机译:DNA甲基转移酶1的敲低减少了DNA甲基化并改变了胚胎心肌细胞的心脏基因的表达模式
机译:DNA甲基转移酶1的RNA干扰介导的敲低导致人肺和乳腺癌细胞中的启动子去甲基化和基因再表达
机译:用编码大豆贮藏蛋白的基因进行基因工程鉴定DNa序列以控制其表达:年度报告,1993年
机译:分离聚核苷酸,重组DNA的构建,载体,细胞,转基因植物,转基因种子,重组DNA的构建。植物中编码序列或RNA功能性表达的方法,转基因植物特性的改变,可销售的方法,改变的方法方法通过重组DNA的构建稳定转化宿主细胞和稳定转化植物中黄色荧光蛋白Z-verde1的表达。
机译:纯黄嘌呤-n7-甲基转移酶,转基因咖啡,编码该转移酶表达的纯DNA序列以及生产不含咖啡因的咖啡豆的方法
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