先天性食管狭窄的诊断与治疗（附8例报告）

摘要

我院从１９５４年至今共收治先天性食管狭窄８例。此症是由于胚胎发育异常所致；分为食管壁增厚型、蹼型、气管迷入型及胃肠粘膜迷入型。自幼出现下咽梗阻是突出的病史。诊断主要依靠病史，食管造影和食管镜检查。治疗：术前均应先行支持治疗；蹼型可在直视下扩张或手术切除环形粘膜；其余各型病变位于下段食管者行部分食管切除，食管胃“隧道”式吻合术为佳；病变位于中上段者行食管旷置，结肠代食管术为宜。