贯彻落实《母婴保健法》 推动新生儿疾病筛查工作

机译：先天性甲状腺功能减退症的新生儿筛查程序指南。欧洲儿科内分泌学会新生儿筛查工作组。

机译：新生儿筛查近端尿素周期疾病：目前证据支持新生儿筛查的建议

机译：在疾病谱中管理证实新生儿筛查患者的新生儿筛查患者

机译：用脑血管瘤症表征新生儿的血液疾病标志物;新生儿筛查这种神经变性胆汁酸病症的一步

机译：对南非，危地马拉和墨西哥社区卫生工作者有效进行社区心血管疾病筛查的能力的检查

机译：新的综合新生儿筛查工作流程可以为鉴别诊断和遗传性代谢疾病的确认提供捷径

机译：生殖决策和新生儿筛查：镰状细胞性疾病儿童的女性护理人员的观点生殖决策和新生儿筛查：镰状细胞性疾病儿童的女性护理人员的角度

机译：镰状细胞病：新生儿和婴儿的筛查，诊断，管理和咨询。临床实践指南第6号;镰状细胞病：新生儿和婴儿的综合筛查和管理。第6号临床医生快速参考指南;新生儿和婴儿的镰状细胞病。家长指南

机译：新生儿免疫筛查，半胱氨酸血症和威尔森病的新生儿筛查

机译：筛选辅因子给药的酶编码基因的缺陷等位基因，检测辅因子依赖性酶缺乏症的易感性，鉴定和/或表征患者代谢途径内酶缺乏症，治疗代谢的方法患者体内酶缺乏症，筛查与叶酸/同型半胱氨酸代谢异常有关的疾病或疾病的风险，筛查潜在的化疗反应，筛查化学疗法的毒性，评估代谢途径中可修复的酶缺乏症，分离的核酸酸，用于检测叶酸/同型半胱氨酸代谢途径中基因的缺陷等位基因

机译：筛查单发性疾病新生儿和生物芯片的方法实现