苄氨基甲基黄酮化合物的合成和活性研究

摘要

目的研究苄氨基甲基黄酮化合物的合成和活性。方法以苯酚和间甲基苯甲醛为原料,经酯化、重排、羟醛缩合、关环、卤代反应和氨化六步制备得到了5个N-苄氨基甲基黄酮,采用1H-NMR、FT-IR和MS对化合物进行结构鉴定;测试了它们对白色念珠菌(Candida albicans)、金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)和大肠埃希氏菌(Escherichia coli)3种细菌的抗菌活性。结果 5个N-苄氨基甲基黄酮化合物的产率分别为50.6%、30.1%、60.3%、51.2%和45.0%,其中4个苄氨基甲黄酮化合物对白色念珠菌有抑制作用,全部均对金黄色葡萄球菌有抑制作用,两个对大肠埃希氏菌有抑制作用。结论 5个N-苄氨基甲基黄酮化合物的合成路线方便,简单,产率高,可以用作抗菌药物。