PPAR-γ激动剂对急性EAE大鼠脑白质TNF-αmRNA表达的影响

摘要

目的:探讨过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(peroxisomeproliferator-activedreceptors-γ,PPAR-γ)激动剂罗格列酮和非甾体类抗炎药布洛芬对实验性自身免疫性脑脊髓炎(experimentalautoimmuneencephalomyelitis,EAE)大鼠肿瘤坏死因子-α(tumornecrosisfactor-α,TNF-α)表达的影响。方法:建立大鼠EAE模型,分别给予罗格列酮和布洛芬预处理,通过各组间临床表现评分评价药物疗效,RT-PCR法检测TNF-αmRNA的表达。结果:与EAE模型组大鼠相比,罗格列酮和布洛芬治疗组的症状明显改善,罗格列酮和布洛芬治疗组TNF-αmRNA表达较EAE模型组明显下调(P0.05)。结论:罗格列酮和布洛芬明显改善EAE大鼠的临床表现,下调前炎症细胞因子TNF-αmRNA的表达。提示PPAR-γ激动剂对EAE或多发性硬化(multiplesclerosis,MS)具有抗炎的神经保护作用,布洛芬在EAE中的抗炎作用可能与激活PPAR-γ有关。