胸腺肽α_1的大鼠在体结肠吸收

摘要

考察了大鼠在体结肠对胸腺肽α1(1)及其在各吸收促进剂或酶抑制剂(去氧胆酸钠、卡波姆940、水溶性壳聚糖和杆菌肽)作用下的吸收情况。结果表明,1在大鼠结肠回流3h,吸收率57％～61％。吸收促进剂和酶抑制剂均能不同程度地促进1的吸收,去氧胆酸钠和杆菌肽合用的促吸收作用最强,可使血药浓度比对照组提高近1倍。