MSG-肝再生-大鼠再生肝组织基因表达谱分析

摘要

目的:通过对MSG-肝再生-大鼠再生肝组织基因表达谱的分析,探讨MSG-肝再生-大鼠肝再生紊乱的分子机制. 方法:正常大鼠和MSG-大鼠均于出生后6 wk行肝大部切除(约占全肝的68%),前者为肝再生-大鼠模型(对照组),后者为MSG-肝再生-大鼠(模型组).于术后5 d 处死实验动物,取再生肝组织液氮冻存.选用1176条与细胞分化增生相关的基因表达谱芯片,提取各组大鼠再生肝组织mRNA,进行RT—PCR并掺入33P标记合成cDNA探针,将探针与表达谱芯片杂交以观察再生肝组织基因表达谱的变化,所得数据用Microsoft Access、Microsoft Excel软件处理,筛选样本之间杂交信号比值有差异表达的基因并分类. 结果:在所检测的1176条基因中,模型组相对于对照组的差异表达基因有256条(上调表达40条,下调表达216条),其中有10条基因的表达产物与细胞受体相关、有15条基因与转录相关、有9条基因与细胞黏附受体相关、有98条基因与细胞新陈代谢相关、有9条基因与翻译后修饰相关、有11条基因与蛋白质翻折有关. 结论:MSG-肝再生-大鼠再生肝组织的基因表达谱相对于肝再生-大鼠模型有显著改变,细胞分化增生相关的基因表达失调是MSG-肝再生-大鼠肝再生紊乱的重要分子机制.