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何昌龄;
卫生部政策法规司;
药品不良反应; 对药; 正常; 治疗作用; 生理; 人民健康; 紊乱; 生化机能; 水平; 一般;
机译:根据新法规对瑞士药品销售进行管理的新法律规定的医学期刊中药品广告的准确性
机译:根据食品药品监督管理局食品法规模式进行的康普茶酿造:风险分析和加工指南。
机译:中国食品药品监督管理局(FDA)法规草案:许多化妆品无需进行动物试验
机译:地方政府采用管理方式推进行政管理改革:以中共余杭市纪委,余杭市监察局ISO质量管理体系应用为例
机译:对药品采购中的激励措施,不完善的私人监控进行重复博弈以及医疗保健绩效报告进行理论分析
机译:使用食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS)数据库和日本不良药品事件报告(JADER)数据库分析直接口服抗凝剂引起的出血性不良反应的不良反应概况
机译:审查食品和药物管理局处理药品不良反应报告。
机译:用于按项目分类电子文档类型的非结构化药品信息,通过药品自动批准指令进行自动药品管理以及药品管理图像分类的装置和方法
机译:完善和规范化的安全封闭循环范围(由Google Translate进行机器翻译,没有法律约束力)
机译:完善的设备,可让ipn配置文件接受规范化配置文件(由Google翻译进行机器翻译,不具有法律约束力)
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