中性蛋白酶的离子交换树脂纯化工艺研究

摘要

粗酶粉用ＰＨ７．５的Ｔｒｉｓ．ＨＣｌ缓冲剂抽提１６ｈ，提液离心去渣后通过晨光ＣＧＢ－６８５弱碱性阴离子交换树脂柱，经乙醇沉淀及干燥制得精酶粉，酶活总收率４９．６％；酶粉活力达６．７×１０＾５Ｕ／ｇ．