下调硫氧还蛋白相互作用蛋白表达对急性脑梗死大鼠脑保护作用

摘要

目的探讨下调硫氧还蛋白相互作用蛋白(TXNIP)表达对急性脑梗死大鼠脑保护作用。方法48只SD大鼠随机分为假手术组、模型组、阴性对照组和TXNIP干扰组。构建大鼠缺血再灌注损伤模型。建模3d时,行神经功能评分,分别检测大鼠脑梗死面积和神经细胞凋亡水平,以及脑组织中TXNIP基因和TXNIP,ASK1,p-ASKl和caspase-1蛋白表达。结果TXNIP干扰组大鼠在建模3d时,神经功能评分[(1.65±0.10)分]低于模型组[(2.22±0.55)分]和阴性对照组[(2.49±0.97)分](F=42.046,P=0.000)。TXNIP干扰组大鼠脑梗死面积[(16.40±1.32)%]和神经细胞凋亡率](22.61±2.33)%]低于模型组[(24.74±2.38)%和(71.53±6.25)%]和阴性对照组[(23.48±2.72)%和(6&23±3.05)%](F=192.936,F=473.627;P<0.05]tTXNIP干扰组大鼠脑组织中TXNIPmRNA和蛋白、p-ASKl和caspase-1蛋白相对表达量低于模型组和阴性对照组,而ASK1蛋白相对表达量高于模型组和阴性对照组(P<0.05)。结论下调TXNIP基因表达可减少脑梗死面积和神经细胞凋亡,其机制可能与抑制促进凋亡相关蛋白ASK1磷酸化介导的细胞凋亡有关。