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Kodomari; M; 王强(摘); 张秀平(校);
取代硫脲; 单取代; 合成; 苯甲酰基; 无溶剂反应; 混合搅拌; 水合肼; 二取代;
机译:单,N,N-二取代的硫脲和N-酰基硫脲的合成
机译:N-(2,2-二苯基乙酰基)-N'-取代的硫脲衍生物的合成与表征:N-(2,2-二苯基乙酰基)-N'-(4-氯苯基)-硫脲的晶体结构
机译:N-甲基-2-单(取代苯基)苯并噻唑啉在溶液中的自发偶联合成邻-[N-(取代的苯甲酰基)-N-甲基氨基]苯基二硫化物及其抑制VEGF的活性
机译:N-(4-取代-苯基)-N'-(1'-β-D-吡喃葡萄糖基)-硫脲的合成及生物活性
机译:通过2,3-环氧环烷醇的非醛醇缩醛重排轻松合成顺式-2-烷基-3-三烷基甲硅烷氧基环烷酮,并在高度取代的二苯并吡喃酮的简便合成中使用4-氰基香豆素作为亲二烯体,并逐步发展为N-甲基welwitindolinone C异硫氰酸酯。
机译:关于N-未保护的3-单取代的羟吲哚的3-烷基化的文献综述和进一步的研究。 N-未保护的33-二取代的吲哚的实际合成及其在芳环上的后续转化
机译:在具有N-(二取代 - 碳单环)(二取代的碳单环)二烷基杂单环 - 胺的大鼠中进行2周重复剂量毒性研究的结果。
机译:用于制备N,N'-二取代的异硫脲衍生物和N-环(甲基)-N'-取代的异硫脲衍生物的合成中间体
机译:本发明涉及具有式(I)的化合物,其中N-氧化物,盐,立体异构形式,外消旋混合物或酯,其中R 1 SUB>是C 1-6 SUB>烷基,单,二或三取代的苯基,其中取代基选自甲基,硝基,氨基,单或二甲基氨基,羟基,CN,氨基甲基,其中至少一个所述取代基在邻位-a -相对于R 1 SUB> -L键,吡啶基,噻唑基,四氢呋喃基,被C 1-6 SUB>烷基或六氢呋喃[2,3-b]呋喃基取代的异恶唑基; R 2 SUB>是氢; L是-O-CH 2 SUB> -C(= O)-,-OC(= O)-,C(= O)-或``CH 2 SUB> -C (= O)-,R 3 SUB>是被C 1-6 SUB>烷基取代的苯基; R 4 SUB>是C 1-4 SUB>烷基; R 12 SUB>是氢,NH 2 SUB>,C
机译:N,N-二取代的和N,N,N / N,N,N-三取代的硫脲及其制备方法(II)
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