解偶联蛋白2基因多态性与糖尿病视网膜病变关系的研究

摘要

目的探讨解偶联蛋白2(UCP-2)基因8号外显子3′-末端(3-′UTR)45 bp插入/缺失(I/D)多态性与糖尿病视网膜病变(d iabetic retinopathy,DR)的关系。方法183例糖尿病患者(分为伴有DR组51例,不伴DR组132例),检测所有患者的基因组DNA,用聚合酶链反应(PCR)方法对UCP-2基因进行扩增,记录各组UCP-2等位基因及基因型频率并进行比较。结果UCP-2基因8号外显子3′-末端45 bp插入/缺失多态性在DR组和不伴DR组中基因型分布无显著性差异(χ2=1.71,P>0.05),2组的等位基因频率亦无显著性差异(χ2=0.16,P>0.05)。结论UCP-2基因8号外显子3′-末端(3-′UTR)45 bp插入/缺失多态性与中国人糖尿病并发视网膜病变无关系。