两株甲病毒快速检测方法的建立

摘要

目的:建立一种快速检测甲病毒的通用方法。方法:在甲病毒3’非编码区(3-NTR)设计了一对引物,并运用RT-PCR技术对两株甲病毒进行了检测。结果:鹭山病毒(SAG)和辛德毕斯病毒(SIN)都扩增出约1.4kb片段。结论:初步建立了甲病毒的通用方法。