下调ClC-3通过抑制细胞自噬增强结直肠癌细胞对奥沙利铂化疗敏感性

摘要

背景电压门控氯通道3(voltage-gated chloride channel 3,ClC-3)可参与调节卵巢癌、宫颈癌和肺癌的化疗敏感性的调节,而其在结直肠癌(colorectal cancer,CRC)的奥沙利铂化疗中的作用和机制尚不清楚.目的探究CRC细胞中ClC-3对奥沙利铂化疗敏感性的影响,以及细胞自噬在其中发挥的作用.方法用免疫组化染色观察ClC-3和微管相关蛋白1Ⅱ轻链3(microtubule-associated protein 1Ⅱlight chain 3,LC3-Ⅱ)在CRC耐药和敏感组织中的表达.用Western blot检测ClC-3和LC3-Ⅱ在CRC HT-29细胞以及奥沙利铂耐药细胞(HT-29/L-OHP)中的表达.用ClC-3 siRNA分别转染HT-29细胞和HT-29/L-OHP细胞后,CCK-8法检测细胞对奥沙利铂的敏感性变化;用Cyto-ID染色观察自噬点形成;用Western blot检测自噬相关蛋白Beclin1、LC3-Ⅰ、LC3-Ⅱ和p62的表达.用自噬激动剂雷帕霉素处理已转染ClC-3 siRNA的HT-29细胞和HT-29/L-OHP细胞后,用CCK-8法和Western blot分别检测细胞对奥沙利铂的敏感性变化以及Beclin1、LC3-Ⅰ、LC3-Ⅱ、p62和ClC-3蛋白的表达.结果CRC耐药组织以及HT-29/L-OHP细胞中LC3Ⅱ和ClC-3均呈现高表达.抑制ClC-3表达后,HT-29细胞和HT-29/L-OHP细胞对奥沙利铂的敏感性均增加,细胞的自噬水平降低.雷帕霉素能逆转抑制ClC-3对CRC细胞对奥沙利铂的增敏效应,但其对ClC-3的表达无影响.结论下调ClC-3可通过抑制细胞自噬来增强CRC细胞对奥沙利铂化疗的敏感性.